盐酸齐拉西酮胶囊

  • 【药品名称】
    通用名称:盐酸齐拉西酮胶囊
    英文名称:Ziprasidone Hydrochloride Capsules
    拼音名称:Yansuan Qilaxitong Jiaonang
  • 【成份】本品主要成份:盐酸齐拉西酮
  • 【性状】本品为硬胶囊,内容物为类白色至微粉色粉末。
  • 【适应症】本品适用于治疗精神分裂症。
  • 【规格】⑴20mg;⑵40mg;⑶60mg;⑷80mg(按齐拉西酮计)
  • 【用法用量】初始治疗:一次 20mg,一日二次,餐时口服。视病情可逐渐增加到一次 80mg、一日二次。为了确保最低有效剂量,在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于 2 天,因为口服本品在 1-3 天内血药浓度达到稳定状态。 维持治疗:应定期评估并确定患者是否需维持治疗。尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定,但在 52 周临床试验中,精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为:一次 20-80mg,一日二次。 在维持治疗期间,应采用最低有效剂量,多数情况下,使用 20mg 齐拉西酮每日两次即足够。 特殊人群用药:不同年龄、性别、种族人群,以及肾功能或者肝功能损伤的患者,一般均无需调整剂量。
  • 【不良反应】国外上市前临床试验报道了以下不良事件: 精神分裂症患者:齐拉西酮组和安慰剂组不良事件所致停药率分别为 4.1%(29/702)和 2.2%(6/273)。主要不良事件为皮疹,齐拉西酮组有 7 例患者因皮疹停药(1%),安慰剂组为 0。短期安慰剂对照试验中,发生率大于 5%的常见不良反应见表 1。 表 1. 精神分裂症患者短期(4-6 周)服用齐拉西酮的常见不良事件 报告不良事件的患者百分率 不良事件 齐拉西酮(N=702) 安慰剂(N=273) 嗜睡 14 7 呼吸道感染 8 3 表2 列出了精神分裂症患者在急性期治疗(最长6周)时,不良事件的发生率,包括齐拉西酮组发生率超过2%的不良事件,和发生率大于安慰剂组患者的不良事件。 表 2. 精神分裂症患者短期(最长 6 周)安慰剂对照试验中,口服齐拉西酮所发生的不良事件 报告不良事件的患者百分率 身体系统/不良事件 齐拉西酮(N=702) 安慰剂(N=273) 全身 虚弱 5 3 意外伤 4 2 胸痛 3 2 心血管系统 心动过速 2 1 消化系统 恶心 10 7 便秘 9 8 消化不良 8 7 腹泻 5 4 口干 4 2 厌食 2 1 神经系统 锥体外系症状* 14 8 嗜睡 14 7 静坐不能 8 7 头晕** 8 6 呼吸系统 呼吸道感染 8 3 鼻炎 4 2 咳嗽增加 3 1 皮肤及辅助器官 皮疹 4 3 真菌性皮炎 2 1 特殊感觉 视觉异常 3 2 * 锥体外系症状包括下列不良事件:锥体外系综合征,肌张力亢进,肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、 麻痹和搐颤。在精神分裂症临床试验中,这些不良事件均不是单独发生、且发生率≤5%。 ** 头晕包括眩晕和头晕两种。 短期、固定剂量、安慰剂对照试验中,剂量依赖性不良事件 集合分析 4 个研究中剂量-反应关系表明,下列不良事件发生率与剂量明显相关:乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加、关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合征(EPS):短期,安慰剂对照试验中,治疗组和安慰剂组 EPS 的发生率分别为 14%和 8%。 经 Simpson-Angus 测量表(主要评价 EPS)和 Barnes Akathisia 表(主要评价静坐不能)评估,治疗组和安慰剂组间无差异。 肌张力障碍——本类药物共有效应: 治疗最初几日,易感患者可能会出现以肌群异常收缩时间延长为 表现的肌张力障碍症状。 这些症状包括:颈部肌肉痉挛,有时会进一步引起喉头发紧、吞咽困难、呼 吸不畅、和/或伸舌困难。 虽然这些症状在低剂量用药时即可出现,但是这些症状在使用高效价、高 剂量的传统抗精神病药物治疗时发生更为频繁,程度更为严重。男性和年轻人群罹患急性肌张力障碍 的风险增高。 生命体征变化:齐拉西酮与体位性低血压有关。 体重增加:集合分析 4 周和 6 周安慰剂对照临床试验,结果显示齐拉西酮治疗组和安慰剂组体重超过 初始体重 7%的患者比例分别为 10%和 4%,两组比较差异有统计学意义。与安慰剂组相比,治疗组体重 平均增加 0.5kg。在这些临床试验中,齐拉西酮治疗组和安慰剂组出现体重增加的不良事件率分别为0.4%和 0.4%。长期用齐拉西酮治疗期间,根据基线体重指数(BMI,body mass index)对患者进行分组,结果显示与体重正常(体重指数 BMI=23-27)或体重过重(BMI>27)的患者相比,BMI 较低(BMI<23)的患者平均体重增加最大、具有临床意义的体重增加(体重的 7%)的发生率也最高。基线 BMI 低的患者体重平均增加 1.4kg,基线 BMI 正常的患者体重无变化,基线 BMI 高的患者体重平均降低 1.3kg。 心电图(ECG)变化:齐拉西酮与 QTc 间期增加有关,在治疗精神分裂症的临床试验中,患者用齐拉西 酮后心率平均增加 1.4 次/分,患者服安慰剂心率平均降低 0.2 次/分。 上市前口服齐拉西酮的其他不良事件 下面按身体系统对不良事件再次进行分类,并且按照下列定义的发生频率进行排序:常见不良事件:发生率至少为 1%;不常见不良事件:1/1000<发生率<1/100;罕见不良事件:发生率<1> 500 毫秒 (511 毫秒),1 例出现 ECG 的不完全右束枝传导阻滞,导致患者退出研究。2 例患者均无临床症状,停药后恢复正常。
  • 【禁忌】1.QT 间期延长: 齐拉西酮剂量依赖性延长 QT 间期,并且已经证实一些延长 QT 间期的药物与致死性心律不齐有关。具有 QT 间期延长病史的患者(包括先天性长 QT 间期综合征)、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用齐拉西酮。 齐拉西酮禁忌与在药效学方面能够延长 QT 间期的药物、或者在处方信息中禁忌用于 QTc 间期延长患者的药物、以及有黑框警告慎重用于 QTc 间期延长患者的药物合用。齐拉西酮不应与多非利特、索他洛尔、奎尼丁、其他 Ia 和 III 类抗心律失常药、美索达嗪、硫利达嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齐特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、卤泛群、甲氟喹、喷他脒、三氧化砷、左醋美沙朵(levomethadyl acetate)、甲磺酸多拉司琼、丙丁酚和他克莫司等合用。 2.对本品过敏的患者禁用。
  • 【注意事项】1.与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加。 与安慰剂相比,与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险。齐拉西酮未批准用于治疗痴呆相关的精神病(见警示语)。 2. 伴痴呆的老年患者中的脑血管不良事件(包括卒中) 在痴呆人群中使用某些非典型抗精神病药物进行的随机、安慰剂对照临床试验中发现:上述药物治疗组的脑血管不良事件发生风险增加约 3 倍。尚不清楚该风险增加的机制。对于其它抗精神病药物或其他人群,也不能排除脑血管不良事件增加的风险。具有卒中危险因素的患者应慎用齐拉西酮。 3.齐拉西酮治疗引起 QTc 延长,比四种对照药物(利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇)对 QTc的影响长约 9-14 毫秒,但是比硫利哒嗪约短 14 毫秒。一些能延长 QT/QTc 间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常(torsade de pointes)的发生及猝死有关。QT/QTc 间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在 QT/QTc 间期增加幅度较大时(增加幅度超过 20 毫秒)比较明确,但是 QT/QTc 间期延 长幅度较小时,也会增加尖端扭转型室性心律失常的发生风险,或者在一些易感个体增强其发生的风 险,比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。尽管在上市前临床研究中,患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常(torsade de pointes),但因经验太少,尚不能排除其潜在的风险。罕见上市后尖端扭转型室性心律失常的报告(多重混淆因素并存的情况下)。与其他几种抗精神病药相比,齐拉西酮延长 QTc 间期的作用较强,增加了治疗过程中猝死的风险。这种可能性在选择治疗药物时应予以高度重视。 4.低血钾或低血镁能增加 QT 延长和心律不齐的风险。低血钾/镁的患者在治疗前应补充电解质。齐拉西酮治疗期间又服用利尿剂的患者,应定期监测血清电解质。有严重心血管疾病病史的患者,如QT 间期延长、近期内的急性心肌梗塞、失代偿性心衰或者心律失常的患者,应避免接受齐拉西酮治疗。如果发现患者出现了持续性 QTc >500 毫秒,应停用齐拉西酮。 5.服用齐拉西酮后出现了提示有尖端扭转型室性心律失常发生的症状(如头晕、心悸、昏厥等) 的患者,医生应用 Holter 监测法对患者作进一步评价。 6.恶性综合征(NMS): 已经有报道抗精神病药治疗可以诱发一组致死性的复合症状群,统一命名为“恶性综合征”(NMS)。 NMS 的临床症状为:高热、肌僵、精神状态改变和植物神经系统功能紊乱(如:脉博不规律和血压不稳、心动过速、出汗和心律失常);其他体征包括:肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性肾衰。 应用齐拉西酮也有发生 NMS 的可能,NMS 的处理包括:(1)一旦发生应立即停止抗精神病药以及其 他非必须使用的药物治疗;(2)并进行相应对症支持治疗和密切监测;(3)如果合并其他严重躯体疾 病,应当采取特殊的治疗措施积极治疗。目前对于 NMS 尚无公认的特效治疗方法。如患者恢复后需要再次使用抗精神病药物,应慎重考虑选择适当的抗精神病药治疗。须对患者情况进行密切监测,因有报道有复发 NMS 的可能。 7.迟发性运动障碍(TD) 使用齐拉西酮时应采取尽可能减少 TD 发生的给药方式。如果用齐拉西酮治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状或体征,应考虑停药;但有些患者即使出现该症状,仍需要继续服用齐拉西酮治疗。 8. 高血糖症和糖尿病 在应用非典型抗精神病药物的患者中,已有严重高血糖症并伴酮症酸中毒、高渗性昏迷或死亡的病例报告。在服用齐拉西酮的患者中几乎没有高血糖症或糖尿病的报告。但尚不清楚齐拉西酮很少有此不良反应报告是否仅与临床使用尚少有关。精神分裂症患者患糖尿病风险增加的可能性以及普通人群中不断增加的糖尿病发病率,使非典型抗精神病药物和血糖异常之间关系的评价复杂化。考虑到这些混杂因素,非典型抗精神病药物的使用和高血糖相关不良事件之间的关系尚未完全明确。然而,流行病学研究(不包括齐拉西酮)显示在纳入研究的、接受非典型抗精神病药物治疗的患者中,由治疗引发的高血糖相关不良事件的风险增加。由于在进行上述研究时齐拉西酮尚未上市,故尚不清楚本品是否与该风险增加有关。尚无法精确评估服用非典型抗精神病药物的患者出现高血糖相关不良事件的风险。 已确诊糖尿病的患者在开始非典型抗精神病药物治疗后,应对血糖进行定期监测。伴有糖尿病危险因素(例如肥胖、糖尿病家族史)的患者应在开始非典型抗精神病药物治疗及治疗期间定期测定空腹血糖。所有服用非典型抗精神病药物的患者均应监测高血糖症状,包括多饮,多尿,多食和虚弱。在非典型抗精神病药物治疗期间出现高血糖症状的患者应测定空腹血糖。在一些病例中,停用非典型抗精神病药物后高血糖症缓解,然而,有的患者停用可疑药物后仍需继续抗糖尿病治疗。 9.皮疹:在齐拉西酮的上市前试验中,约 5%的患者出现皮疹/荨麻疹,因此停药的患者约为 1/6。皮疹的发生率与齐拉西酮的剂量有关,但是也可能是因为患者较长时间接受高剂量药物治疗的缘故。几例皮疹患者,出现了相关的全身症状和体征,如 WBCs 计数增加。绝大多数患者用抗组胺药、类固醇或停药等辅助措施就能迅速改善症状。出现不能确定病因的皮疹时,应停用齐拉西酮。 10.体位性低血压:齐拉西酮可能引起一些患者发生体位性低血压,出现头晕、心动过速、昏厥等,特别是在用药初期和剂量调整期。这可能与齐拉西酮的 α1-肾上腺素拮抗剂特性有关。齐拉西酮诱发昏厥的发生率为 0.6%。有心血管病史(心肌梗塞、缺血性心脏病、心衰或传导异常)、脑血管病史或易于出现低血压的躯体疾病病史(脱水、血容量不足和服用抗高血压药)的患者应慎用齐拉西酮。 11.癫痫:临床试验期间,齐拉西酮诱发癫痫的发生率为 0.4%。造成癫痫的原因十分复杂,和其他抗精神病药一样,有癫痫病史或癫痫发生阈值降低(如阿尔茨海默病,即早老性痴呆)的患者应慎用齐拉西酮。在 65 岁以上的人群中,患有癫痫发生阈值降低的疾病比较普遍。 12.吞咽困难:食管运动异常和误吸均可能与服用抗精神病药有关。有吸入性肺炎风险的患者,应慎用齐拉西酮和其他抗精神病药。 13.高催乳素血症:与其他多巴胺 D2 受体拮抗剂一样,齐拉西酮能升高人体内催乳素水平。约 1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依赖性的。可升高催乳素的化合物已有如溢乳、闭经、男子女性型乳房和阳痿的报告。确诊为乳腺癌的患者应慎重考虑是否服用齐拉西酮。截至目前的临床研究和流行病学研究表明,长期服用齐拉西酮与精神病人肿瘤的发生无关。现有的资料太少,还不适宜作出最后的结论。当长期高催乳素血症伴性腺功能减退时,可能导致骨密度降低。 14.潜在损害认知和运动功能:齐拉西酮最常见的不良事件为嗜睡。在 4-6 周安慰剂对照试验中,齐拉西酮和安慰剂组嗜睡的发生率分别为 14%和 7%。在短期临床试验中,因嗜睡导致脱落的患者比例为 0.3%。服药期间患者应谨慎从事需要精神支配的活动,如驾驶机动运输工具或驾驶具有危险性的机械,直到有理由确认,齐拉西酮治疗不会对上述活动产生不良影响为止。 15.阴茎异常勃起:上市前的资料中仅 1 例患者出现阴茎异常勃起。阴茎异常勃起与齐拉西酮之间的关系尚未确定。具有 α-肾上腺素能受体阻断作用的药物能诱发阴茎异常勃起,本品可能具有诱发阴茎异常勃起的作用。与其他精神类药物一样,该不良反应无剂量依赖性,且与治疗持续时间无关。严重的勃起异常可能需要手术治疗。 16. 体温调节:尽管上市前没有齐拉西酮影响体温调节功能的报道,但由于抗精神病药具有干扰体温调节中枢的能力,建议如果患者患有导致体温升高的状况时,如过度运动、暴露在极热环境中、服用抗胆碱能的药物或处于脱水状态时,应慎用齐拉西酮。 17.自杀:精神疾病患者均具有潜在的自杀意图,药物治疗期间应密切监测高风险患者。处方齐拉西酮的药量应为有效控制症状的最小剂量,以降低药物过量风险。 18.合并其他疾病患者的用药:齐拉西酮用于治疗伴某些其他全身性疾病患者的临床经验十分有限,还未系统评价在近期患有心肌梗塞或不稳定性心脏病患者中使用齐拉西酮的疗效。心脏病患者应慎用齐拉西酮。 19.CNS药物/酒精:鉴于齐拉西酮主要作用于CNS,应谨慎与其他作用于中枢的药物合用,这些药物包括酒精及作用于多巴胺能和5-羟色胺能系统的药物。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在妊娠妇女中行充足的、设计良好的对照临床试验。应建议有生育能力的妇女在服用齐拉西酮时使用适当的避孕方法。鉴于人体使用经验有限,不建议在妊娠期间应用齐拉西酮。 非致畸类效应:妊娠晚期暴露于抗精神病药物(包括齐拉西酮)的新生儿在分娩后存在出现锥体外系神经异常和/或戒断症状的风险。有上市后报告在上述新生儿中出现激越,肌张力增强,肌张力减退,震颤,嗜睡,呼吸窘迫和喂养困难等。这些并发症的严重程度不同;在有些病例中症状为自限性,而在另一些病例中新生儿需要额外的药物治疗或监测。 齐拉西酮仅应在预期获益大于风险时才在妊娠期间应用,而且给药剂量应尽可能低、疗程尽可能短。 目前尚不清楚齐拉西酮是否分泌入母乳中,服用齐拉西酮的妇女不应哺乳。
  • 【儿童用药】儿童患者使用齐拉西酮的安全性和疗效尚未评估
  • 【老年用药】应降低起始剂量、缓慢调整剂量,并密切监测患者。
  • 【药物相互作用】(1)齐拉西酮不应与延长 QT 间期的药物合用。 (2)齐拉西酮主要作用于中枢神经系统,与其他作用于中枢的药物合用时应十分谨慎。 (3)齐拉西酮可能诱发低血压,因此可能会增强某些抗高血压药物的疗效。 (4)齐拉西酮可能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激动剂的作用。 其他药物对齐拉西酮的影响 卡马西平:卡马西平为 CYP3A4 诱导剂,每天 2 次连续 21 天服用 200mg 卡马西平,患者齐拉西酮的 AUC 降低约 35%。卡马西平剂量越高,齐拉西酮的 AUC 降得越多。 酮康唑:酮康唑为强效 CYP3A4 抑制剂,患者每天服用 400mg 酮康唑,连续 5 天,齐拉西酮的 AUC和Cmax 增加约 35-40%。其他 CYP3A4 抑制剂有相似的作用。 西米替丁:800mg 西米替丁,每日一次,服用 2 天,对齐拉西酮药代动力学无影响。 制酸剂:合用 30mL 抗酸剂(Maalox®),对齐拉西酮药代动力学无影响。 此外,在对照临床试验中,对入组的精神分裂症患者进行的群体药代动力学分析表明,与苯扎托品、普萘洛尔和劳拉西泮合用,齐拉西酮的药代动力学无显著性改变。 齐拉西酮对其他药物的影响 体外试验表明,与主要经 CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP3A4 清除的药物合用,齐拉西酮不会干扰其代谢。几乎没有因为置换作用而造成齐拉西酮与其他药物间的相互作用。 锂:齐拉西酮(40mg ,BID)、与锂(450mg ,BID)合用 7 天,不会影响锂的稳态血药浓度或肾清除率。 因服用本品和锂后均可出现心脏传导改变,故二者合用可能导致潜在的药效学方面的相互作用(包括心律失常)。但在本品和锂合用的辅助治疗试验中,无具有临床意义的 QTc 延长的报告。二者合用时应谨慎。 口服避孕药:齐拉西酮(20mg ,BID)与口服避孕药炔雌醇(0.03mg)和左炔诺孕酮(0.15mg)合用,不会影响这两种口服避孕药的药代动力学。 右美沙芬:与体外试验结果一致,一项在健康志愿者中进行的研究结果显示,齐拉西酮不会改变CYP2D6 的底物-右美沙芬代谢生成其主要代谢产物右啡烷的过程。尿中右美沙芬/右啡烷的比值无显著性改变。 与血浆蛋白结合的药物:齐拉西酮与血浆蛋白广泛结合。体外研究显示,华法林或普萘洛尔这两种高血浆蛋白结合的药物并不改变齐拉西酮的血浆蛋白结合状况,齐拉西酮也不改变这些药物的结合状况。 因此,不太可能因置换作用发生与齐拉西酮的药物相互作用。
  • 【药物过量】人体药物过量经验:在 5400 例患者或正常受试者参加的上市前的临床试验中,偶然或有意过量使用齐拉西酮共 10 人,所有这些患者均完全恢复正常,未出现后遗症。服最大剂量 3240mg 的患者仅出现如下不良反应:轻度镇静、言语不清和一过性高血压(200/95)。 上市后的使用中,报告的与齐拉西酮过量相关的不良事件主要包括:锥体外系症状、嗜睡、震颤和焦虑。 过量处理:一旦出现急性过量,建立并保持通风,确保氧气充足。可以静脉输液或洗胃(如果患者不清醒,可插管,插管后洗胃),考虑泻药与活性炭一起使用。过量用药后可能出现头颈部感觉迟钝、癫痫发作或张力障碍反应,这可能导致吸入风险,诱发呕吐。 立即监测心血管功能并持续监测心电图,以发现可能出现的心律失常。如果服药治疗心律失常,需谨慎应用丙吡胺、盐酸普鲁卡因胺和奎尼丁,因为理论上这些药物可能增加齐拉西酮致 QT 间期延长的风险。 采取适当的措施,如静脉输液的方式处理低血压和循环衰竭,如果使用拟交感神经药物改善血管功能,就不能使用肾上腺素和多巴胺,因为β1激动作用加上齐拉西酮的α1拮抗作用可能加剧低血压。 同样地,溴苄胺(抗心律失常药)的肾上腺素阻断特性可能会协同齐拉西酮的这方面作用,也可能加重低血压,使问题复杂化。 对严重的锥体外系症状,可用抗胆碱能药物处理。齐拉西酮过量时,无特殊的解毒药,也不能透析。可以考虑使用多种药物进行对症处理。应密切进行医学观察和监测,直到患者康复。
  • 【药理毒理】药理作用 齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示,齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用,对5HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。 与其他抗精神分裂症药物一致,齐拉西酮的作用机制不明确。研究认为其抗精神分裂症作用可能是通过对D2和5HT2 受体的拮抗作用来发挥的。齐拉西酮除对多巴胺及5HT2受体有拮抗作用外,对其他受体有相似的拮抗作用可能是导致其他治疗作用和副作用的原因。对H1受体的拮抗作用可能是齐拉西酮产生嗜睡的原因,对1-肾上腺素能受体的拮抗作用可是产生体位性低血压的原因。 毒理研究 遗传毒性: Ames试验中,在无代谢活化时齐拉西酮可使一株鼠伤寒沙门氏菌回复突变率升高。小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阳性,小鼠微核试验结果为阴性。 生殖毒性:SD大鼠在齐拉西酮剂量为10~160mg/kg/天(按mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量200mg/天的0.5~8倍)时可见交配时间延长,在剂量为160mg/kg/天时生育力降低,在剂量为40mg/kg/天时对生育力未见影响。雄性大鼠在剂量为160mg/kg/天时与未给药雌性大鼠交配后,未见生育力降低,因此齐拉西酮可能仅对雌性大鼠的生育力有影响。在一项周期为6个月的大鼠试验中,给药剂量为 200mg/kg(按mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量200mg/天的10倍),未见对睾丸的影响。 大鼠致畸敏感期给予齐拉西酮10~160mg/kg/天,可见胎仔体重降低、骨骼骨化延迟,但未见畸形,对发育无影响剂量为5mg/kg/天。在剂量为40和160mg/kg时可见母体毒性。家兔致畸敏感期给予齐拉西 酮30mg/kg/天(按mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量200mg/天的3倍)可见胎仔结构畸形发生率增加,对发育无影响剂量为10mg/kg/天。大鼠围产期给予齐拉西酮10mg/kg/天(按mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量200mg/天的0.5倍)或更高剂量,死产数增加,哺乳前4天存活动物数减少。在剂量为5mg/kg/天(按mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量200mg/天的0.2倍)时,可见子代动物发育延迟和神经行为功能受损。 致癌性: Long Evans大鼠和CD-1小鼠掺食法分别给予齐拉西酮2、6、12mg/kg/天或50、100、200mg/kg/天(按mg/m2推算,分别相当于人最大推荐剂量200mg/天的0.1~0.6倍和1~5倍),连续24个月。与对照组比较,大鼠和雄性小鼠中未见肿瘤发生率增加。在雌性小鼠中,可见垂体腺瘤和垂体 癌、乳腺癌发生率呈剂量依赖性增加。啮齿类动物长期给予其他抗精神病药物可见垂体和乳腺增生, 认为是催乳素介导的。小鼠掺食法给予齐拉西酮100 、200 mg/kg/天,连续1个月,可见雌性小鼠血清 催乳素水平升高,雄性小鼠无影响。用大鼠掺食法给予齐拉西酮也未见催乳素改变。啮齿类动物中催 乳素介导的内分泌肿瘤对人体用药风险的相关性尚不明确。
  • 【药代动力学】齐拉西酮的药理活性主要来自原形药物。口服盐酸齐拉西酮后经胃肠道吸收良好,分布广泛,6-8小时达血浆峰浓度,1—3 天达到稳态血浓度,血浆蛋白结合率大于 99%,齐拉西酮的平均表观分布容积为 1.5L/kg,餐时服用 20mg 药物的绝对生物利用度约为 60%,食物能增加本品的吸收约 2 倍。在推荐的临床剂量范围内,齐拉西酮的平均终末半衰期(T1/2)约为 7 小时,平均表观系统清除率为 7.5mL/min/kg。血浆蛋白结合率大于 99%。口服齐拉西酮后主要经肝脏充分代谢,仅少量原形药经尿液 (<1%)和粪便(<4%)排泄。齐拉西酮主要经三种代谢途径消除、生成四种主要的循环代谢产物:苯并 异噻唑(BITP)亚砜、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和 S-甲基-二氢齐拉西酮。经尿液和粪便排泄的药物分别 约为 20%和 66%,血清中原形齐拉西酮约为 44%。体外人肝细胞组分研究表明,经两步生成 S-甲基-二 氢齐拉西酮。体外人肝微粒体和重组酶研究表明,氧化代谢齐拉西酮的 CYP 酶主要是 CYP3A4,CYP1A2的作用较弱。在体分泌和代谢资料表明,不足 1/3 的齐拉西酮经细胞色素 P450 氧化代谢消除,约2/3齐拉西酮经醛氧化酶代谢清除。对醛氧化酶有临床意义的抑制剂或激动剂情况尚不清楚。 年龄、性别和种族对齐拉西酮药代动力学无影响。不需要调整剂量。 吸烟:体外人肝细胞酶进行的研究表明,齐拉西酮不是 CYP1A2 酶的底物,吸烟应该对齐拉西酮的药代动力学无影响。群体药代动力学研究结果与体外研究结果一致,群体药代动力学研究表明,吸烟和不吸烟对齐拉西酮的药代动力学无影响。 肾损伤:齐拉西酮代谢率高,经肾分泌的原形药物低于 1%,单独肾损伤对齐拉西酮的药代动力学无明显影响,不需根据肾功能损伤程度调整用药剂量。 肝损伤:齐拉西酮主要经肝脏清除,肝损伤会导致齐拉西酮 AUC 增加。对 13 例 Childs-Pugh A 型 和 B 型坏死性肝炎受试者进行的多剂量(20mg,每日两次,连续 5 天)研究结果显示,Childs-Pugh A型和 B 型受试者与相匹配的对照者(n=14)比较,AUC 0-12 分别增加 13%和 34%。肝损害者的半衰期为7.1 小时,而对照者为 4.8 小时。在狗体进行的毒理研究,当给予口服药物,药物暴露(血浆AUC)是最大临床暴露量 2 倍的剂量时,出现肝内胆汁淤积和血清 ALT 升高、碱性磷酸酶升高。在严重肝脏功能损害患者中使用齐拉西酮的经验还不足,因此,在这组患者中,应谨慎使用齐拉西酮。
  • 【贮藏】30℃以下室温保存。
  • 【有效期】60 个月。
  • 【执行标准】进口药品注册标准 JX20100207。